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邹城万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

济宁肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

一次抽血全面检测600多个肿瘤相关基因,为靶向、免疫和化疗方案提供参考信息

适用人群

  • 希望了解自身肿瘤特征,为后续治疗方案寻更全面参考信息的您。
  • 考虑使用靶向或免疫疗法,需要相关基因检测结果作为参考的您。
  • 接受化疗后,希望了解药物疗效和副作用相关基因信息的您。
  • 有肿瘤家族史,希望评估遗传相关风险的您。
  • 在济宁寻求精准医学信息,希望获得个性化健康管理参考的您。
  • 已完成基础检测,希望获得更深入基因层面参考信息的您。

检测内容

您可以这样理解这项检测:它就像一份为您身体绘制的、侧重于肿瘤治疗参考的‘基因地图’。通过分析您血液中的循环肿瘤DNA,这份‘地图’主要关注三个大方向:一是寻找可能从靶向药中获益的‘路标’,即检测565个实体瘤相关基因的多种变异;二是评估免疫治疗的两个关键‘路况’,即肿瘤突变负荷和微卫星不稳定状态;三是探索化疗药物反应的‘个人特质’,即相关基因多态性。同时,它还会扫描与肿瘤遗传风险和PARP抑制剂疗效预测相关的基因。它能帮助您和您的医生在众多治疗选项中,获得一份基于您个人基因特征的参考信息库。需要注意的是,这是一项辅助参考的检测,其结果需由专业医生结合您的全面情况来解读和运用。

检测流程

整个过程非常便捷,对您几乎没有打扰。只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的外周静脉血即可。无需空腹,随时可以安排。抽血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。您可以在{city]合作的医学检验机构完成采样,部分机构也支持护士上门服务或通过冷链物流邮寄采样包。采血后,样本会由专业人员妥善处理并送至实验室进行分析。

准确性说明

本项目采用国际通行的二代测序技术,针对血液中循环肿瘤DNA进行高深度测序,技术成熟稳定。检测过程在符合资质的实验室内进行,有严格的质量控制流程,以确保结果的可靠性。它对于血液中含量达到一定水平的肿瘤相关基因变异具有很好的检出能力。请您理解,任何检测都存在技术局限性。例如,当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能存在漏检的可能。检测结果是一份重要的参考信息,但并非诊断的唯一依据,最终方案的制定需要综合您的全面临床评估。

详细流程

  1. 初步咨询:联系济宁的服务顾问,了解检测详情并确认您的意向。
  2. 签署同意书:在充分了解后,书面确认并签署检测知情同意书。
  3. 样本采集:在济宁的指定机构或通过预约上门完成静脉采血。
  4. 样本寄送与验收:样本由专业冷链物流送至中心实验室,质检合格后入库。
  5. 实验室检测:实验室内进行DNA提取、建库、测序和生物信息学分析。
  6. 报告生成与审核:生成包含详细结果的报告,并由专家团队进行审核。
  7. 报告发放与解读:检测完成后约10个工作日,您将收到电子版及纸质报告。
  8. 后续咨询:可提供专业的报告解读咨询服务,帮助您理解报告内容。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测说能查遗传,如果我查出来有遗传突变,我的家人该怎么办?
如果报告提示存在遗传性肿瘤相关的基因突变,我们的遗传咨询顾问会为您详细解读其意义。通常建议您的直系亲属(如父母、子女、兄弟姐妹)也进行遗传咨询,了解自身的相关风险评估和健康管理方案。
采样之后,如果我的血液样本不合格怎么办?
实验室在收到样本后会先进行质控。如果发现样本量不足或质量不达标无法分析,我们会立即通知您,并可以为您免费安排一次重新采样,请您不必担心。
公司体检套餐里有基因检测,和这个两万四的是一回事吗?
您好,完全不是一回事。公司体检套餐中的基因检测通常是针对健康人群的疾病风险筛查,基因数量和检测目的都非常基础。本项目是针对已患病情况的、深度全面的用药指导及评估检测,技术复杂度和信息量有数量级的差别。
报告上化疗药物相关基因的结果,我怎么看懂它预测的副作用风险?
报告会根据您相关基因的型别,对特定化疗药物的代谢效率、毒副作用风险给出“正常”、“增高”或“降低”等描述性提示。例如,某基因型可能提示您对某种药物的神经毒性风险较高。这部分内容专业性较强,请您务必与主治医生或临床药师详细讨论,他们会为您解释其具体含义以及对化疗方案制定的参考价值。
报告里的内容太专业,能出个简单版的给我看吗?
您好,正式报告为医学专业版本,供医生参考。同时,在我们的解读服务中,顾问会为您梳理核心发现和结论,用易懂的方式解释,并解答您的疑问,确保您能掌握关键信息。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用共计24000元,医保无法报销。
  • 采样前无需特殊准备,如空腹、停药等,保持日常状态即可。
  • 采样时请携带有效身份证件,用于信息核对与登记。
  • 若选择邮寄采样包,请严格按照说明操作,并及时寄回样本。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康参考资料。
  • 报告内容专业,建议在医生指导下进行解读和应用。
  • 检测结果属于个人隐私,相关机构会严格保密。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分5.0)

曾** 已验证 肠癌患者

整体体验挺好的,报告12天拿到,在预期内。内容很全面,帮我发现了一个罕见的基因融合,有对应的靶向药。扣一分是因为报告部分解读内容偏学术化,虽然最后有总结,但中间大段的生物学机制和文献引用,作为患者看起来有点吃力。希望以后能出个更精简的患者版本。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在寻求专业性与可读性的最佳平衡。您的反馈非常具体,我们会认真考虑,评估在后续报告优化中,增加一个更通俗易懂的“患者概要”版块的可能性。再次感谢!

2026-05-2024人觉得有用
易** 已验证 家族史筛查

刚开始觉得花大几千抽个血太玄乎,怕白花钱。销售顾问没有硬推销,而是给我看了很多临床案例和报告样本。最后决定试试。报告不是一堆难懂的数据,而是把关键结论和建议放在了前面,这点很好。找到了一个便宜的靶向药老药新用,效果不错。这性价比超出预期。

机构回复

感谢您最终选择了信任我们!我们始终认为,让用户充分理解检测的价值是第一步。报告的首席解读板块正是为了快速聚焦核心信息。很高兴能为您挖掘到有效且经济的治疗方案,这是对我们工作最好的肯定!

2026-05-1416人觉得有用
阎** 已验证 甲状腺结节

产品本身没问题,但预约抽血和报告解读的协调上可以更顺畅。我在外地,抽血点服务不错,但和总部的信息同步有点延迟。报告出来后,约电话解读等了两天。考虑到这个价格,期待全流程的服务体验能更无缝、更高效一些。

机构回复

非常抱歉在服务衔接上给您带来了不佳体验。我们已经收到您的反馈,并正在升级全国服务网络的信息化系统,旨在实现全流程实时同步,缩短各环节等待时间,提升整体服务效率。感谢您的督促!

2026-05-1764人觉得有用
杨** 已验证 主治医生推荐

报告出来后,电话解读的医生特别有耐心。我提前列了七八个问题,他都一一解答了,还延伸讲了一些日常注意事项,通话将近40分钟,一点都没不耐烦。感觉不仅仅是买了个检测,更是上了一堂易懂的基因课。

机构回复

能为您提供一次详尽、透彻的报告解读,我们深感欣慰。我们深知报告背后的每一个疑问都关乎健康与安心,因此我们的解读医生愿意付出足够的时间,确保您理解透彻。

2026-04-2738人觉得有用
梁** 已验证 结直肠癌

我是在术后复查阶段做的,主要想看微小残留病灶(MRD)。报告里关于ctDNA丰度变化与复发风险的分析写得非常清楚。咨询师还结合我之前的病理报告,解释了当前结果的意义,让我对复查频率和注意事项更明确了。

机构回复

MRD监测的解读需要紧密结合患者的个体病史,很高兴我们的咨询师做到了这一点。帮助您在术后管理阶段获得清晰、个性化的指导,是我们监测类产品的核心目标。

2026-05-0450人觉得有用
朱** 已验证 肠癌患者

检测本身和服务都挺好,报告内容详实。就是电话解读时间有点赶,感觉医生语速很快,很多信息一下记不住。如果能提供简单的解读摘要或录音回放功能就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵意见。我们已记录您的需求,会研究在合规前提下,提供解读要点摘要或延长解读时长的可行性,以帮助您更好地消化信息。

2026-05-115人觉得有用

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